肺间质纤维化病是什么样的疾病
肺间质纤维化病是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，其特征是肺间质的炎症和纤维化，导致肺功能逐渐下降。引发原因多样，包括环境因素、自身免疫疾病、药物副作用、遗传因素和感染等。
1. 环境因素：长期暴露于粉尘（如石棉、硅尘）、有害气体（如二氧化硫、氯气）、放射性物质等环境中，可损伤肺部，增加患病风险。
2. 自身免疫疾病：如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病，可能累及肺部，导致肺间质纤维化。
3. 药物副作用：某些药物，如胺碘酮、博来霉素、甲氨蝶呤等，在使用过程中可能会诱发肺间质纤维化。
4. 遗传因素：部分患者存在遗传易感性，家族中有肺间质纤维化病史的人患病几率可能相对较高。
5. 感染：病毒、细菌等病原体感染肺部，长期反复炎症刺激，也可能引发肺间质纤维化。
总之，肺间质纤维化病是一种复杂的肺部疾病，早期症状可能不明显，容易被忽视。一旦出现呼吸困难、干咳等症状，应及时就医，通过胸部高分辨率 CT、肺功能检查等明确诊断，并采取相应的治疗措施，以延缓病情进展，提高生活质量。
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