成人斯蒂尔病是什么?有何特点?
成人斯蒂尔病是一种少见的自身免疫性疾病,其发病机制尚不完全明确,可能与遗传、感染、免疫紊乱等因素有关。患者常表现出发热、皮疹、关节痛、咽痛、淋巴结肿大等症状。 1. 病因:遗传因素可能在发病中起到一定作用,某些基因的突变或多态性增加了患病风险。感染因素如细菌、病毒、支原体等感染可能触发免疫反应。免疫紊乱导致自身抗体产生,攻击自身组织。 2. 症状:高热是常见症状,体温可超过 39℃,呈弛张热型。皮疹多为一过性红斑,多出现在躯干和四肢。关节疼痛和肿胀,常累及大关节。咽痛、淋巴结肿大也较为常见。 3. 诊断:医生通常会结合症状、实验室检查如血常规、血生化、自身抗体检测、影像学检查等来明确诊断。 4. 治疗:常用药物包括非甾体抗炎药如布洛芬、萘普生等,改善病情抗风湿药如甲氨蝶呤、来氟米特等,糖皮质激素如泼尼松等。对于病情严重或上述治疗无效的患者,可能会使用生物制剂如依那西普、英夫利昔单抗等。 5. 预后:部分患者经治疗后可完全缓解,病情不再复发。但也有患者病情反复发作,甚至进展为慢性关节炎,影响生活质量。 成人斯蒂尔病虽然较为少见,但通过早期诊断和规范治疗,多数患者的症状能够得到有效控制,提高生活质量。
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