脊髓空洞症的定义及相关知识是什么
脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓变性疾病，主要特征为脊髓内形成空洞，导致神经功能障碍。其发病机制复杂，涉及多种因素，如先天性发育异常、脊髓损伤、炎症感染、肿瘤压迫、血液循环障碍等。
1. 先天性发育异常：某些先天性疾病，如小脑扁桃体下疝畸形、颅底凹陷症等，可能导致脊髓空洞症的发生。这是由于先天的解剖结构异常，影响了脊髓的正常发育和脑脊液循环。
2. 脊髓损伤：外伤、手术等造成的脊髓损伤，破坏了脊髓的结构和功能，可能引发脊髓空洞。
3. 炎症感染：如脊髓蛛网膜炎、脊髓灰质炎等炎症性疾病，会引起脊髓组织的炎症反应和破坏，进而导致空洞形成。
4. 肿瘤压迫：椎管内的肿瘤，如神经鞘瘤、脊膜瘤等，对脊髓产生压迫，影响脊髓的血液供应和脑脊液循环，可能诱发脊髓空洞症。
5. 血液循环障碍：脊髓血管畸形、动脉硬化等导致脊髓的血液循环不畅，营养供应不足，也可能促使脊髓空洞的出现。
总之，脊髓空洞症是一种较为复杂的疾病，其病因多样。一旦出现相关症状，如感觉障碍、运动障碍、自主神经功能障碍等，应及时到正规医院就诊，进行详细的检查和诊断，以便制定合适的治疗方案。
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