常染色体显性遗传是否必然发病？
常染色体显性遗传不一定必然发病，其发病与否受到多种因素的影响，包括基因变异类型、外显率、环境因素、修饰基因以及个体的遗传背景等。
1. 基因变异类型：不同的基因突变可能导致不同的表现。有些突变可能导致严重的疾病症状，而有些可能只是轻微影响甚至不表现出症状。
2. 外显率：即使携带了致病基因，外显率也不是 100%。外显率高意味着更多携带基因的个体发病，外显率低则发病个体相对较少。
3. 环境因素：生活环境中的物理、化学、生物等因素可能影响基因的表达和疾病的发生。例如，长期暴露于有害化学物质可能增加发病风险。
4. 修饰基因：其他基因的存在可能会修饰主要致病基因的作用，从而影响疾病的表现和严重程度。
5. 个体的遗传背景：个体自身的其他遗传变异可能与致病基因相互作用，改变疾病的发生和发展。
总之，常染色体显性遗传并不意味着一定会发病，多种因素共同作用决定了个体的患病情况。对于有家族遗传病史的人群，进行遗传咨询和基因检测有助于评估发病风险，并采取相应的预防和监测措施。
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