什么是基底核钙化症？
基底核钙化症是一种罕见的神经系统疾病，其主要特征是双侧基底核（包括苍白球、壳核、尾状核等）出现对称性的钙化。这种疾病可能由多种因素引起，如遗传因素、代谢紊乱、感染、中毒以及某些神经系统退行性变等。患者可能会出现运动障碍、认知功能下降、精神症状等表现。 1. 遗传因素：部分基底核钙化症具有家族遗传性，某些基因突变可能导致钙磷代谢异常，从而引发基底核钙化。 2. 代谢紊乱：如甲状旁腺功能减退、假性甲状旁腺功能减退等内分泌疾病，可导致血钙、磷代谢失衡，增加基底核钙化的风险。 3. 感染：某些慢性感染，如脑炎、脑膜炎等，可能对基底核造成损伤，进而引发钙化。 4. 中毒：长期接触某些重金属（如铅、汞等）或化学物质，可能损害神经系统，导致基底核钙化。 5. 神经系统退行性变：如帕金森病、阿尔茨海默病等，在疾病进展过程中可能伴发基底核钙化。 总之，基底核钙化症的病因较为复杂，诊断需要结合临床症状、影像学检查以及相关实验室检查等综合判断。目前对于基底核钙化症的治疗主要是针对症状进行对症治疗，以缓解患者的不适，提高生活质量。
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