真两性畸形人是怎样的一种情况？
真两性畸形人是一种罕见的性别发育异常疾病，涉及生殖器官、染色体、性腺等多个方面的异常。其表现复杂多样，包括外生殖器的不典型特征、体内性腺的异常组合等。
1. 染色体异常：真两性畸形人的染色体核型可能是嵌合型，如 46,XX/46,XY，或者其他复杂的染色体组合。
2. 性腺异常：可能同时存在睾丸和卵巢组织，或者一侧为睾丸，另一侧为卵巢。
3. 外生殖器表现：外生殖器的形态可能不明确，既有男性特征，又有女性特征，或者表现为介于男女之间的中间型。
4. 激素分泌：体内的性激素分泌紊乱，导致性征的发育异常。
5. 生殖功能：多数真两性畸形人存在生殖功能障碍，难以自然生育。
总之，真两性畸形是一种复杂且罕见的疾病，需要通过详细的检查和评估，包括染色体分析、性腺活检、激素测定等，来明确诊断和制定个体化的治疗方案。
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