直肠重复畸形是什么？
直肠重复畸形是一种较为少见的先天性消化道畸形，表现为直肠局部出现异常的囊状或管状结构，其形成与胚胎发育异常有关，可能导致排便异常、腹部肿块等症状，严重时会影响生活质量。
1. 发病机制：在胚胎发育过程中，直肠原基的分裂异常，导致部分肠管重复发育，形成了额外的腔道或囊袋结构。
2. 症状表现：常见的症状包括慢性便秘、腹胀、腹痛，有时可在腹部触及肿块。若重复畸形的腔道与正常直肠相通，可能会有黏液样或脓性分泌物从肛门排出。
3. 诊断方法：通常通过直肠指检、钡剂灌肠造影、CT 或 MRI 等影像学检查来明确诊断。
4. 并发症：可能并发肠梗阻、肠穿孔、感染等，进一步加重病情。
5. 治疗手段：治疗方法主要是手术切除重复的畸形结构。手术方式取决于畸形的类型、位置和范围。对于简单的重复畸形，可直接切除；复杂的情况可能需要进行部分肠管切除和吻合术。
总之，直肠重复畸形虽然罕见，但通过及时的诊断和恰当的治疗，多数患者可以恢复正常的肠道功能，提高生活质量。
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