炎性肌病包含哪些具体类型
炎性肌病是一组异质性疾病,主要包括多发性肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎、免疫介导的坏死性肌病、抗合成酶抗体综合征等。
1. 多发性肌炎:是一种以对称性四肢近端肌无力为主要表现的自身免疫性疾病。肌肉活检可见肌纤维变性、坏死和再生,血清肌酶升高。
2. 皮肌炎:除了肌肉无力外,还伴有特征性的皮肤损害,如眶周紫红色水肿性斑、Gottron 征等。自身抗体检查对诊断有重要意义。
3. 包涵体肌炎:多见于中老年人,缓慢起病,主要累及远端肌肉,表现为手指屈肌和足趾屈肌无力。
4. 免疫介导的坏死性肌病:常表现为急性或亚急性起病的严重肌无力,血清肌酶显著升高。
5. 抗合成酶抗体综合征:除了肌肉症状外,还常有间质性肺病、关节炎、雷诺现象等其他系统受累表现。
炎性肌病的诊断需要综合临床表现、血清学检查、肌电图、肌肉活检等多种手段。治疗方法包括糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂等,具体治疗方案应根据患者的病情、个体差异等因素制定。患者一旦出现相关症状,应及时到正规医院就诊,以便早期诊断和治疗,改善预后。
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