十二指肠先天性缺如闭锁和狭窄是什么？
十二指肠先天性缺如闭锁和狭窄是一种先天性的消化道畸形，主要由于胚胎发育异常所致，表现为十二指肠部分或全部缺失、管腔闭锁或狭窄，影响食物的正常通过，可导致患儿出现一系列症状，如呕吐、腹胀、营养不良等。其发病机制较为复杂，涉及多种因素，包括遗传、胚胎发育过程中的异常分化、环境因素等。
1. 遗传因素：部分患儿存在家族遗传倾向，可能与某些基因突变相关。
2. 胚胎发育异常：在胚胎发育早期，十二指肠的分化和形成过程出现障碍，如肠管空泡化不全、肠管再通异常等。
3. 血管发育异常：十二指肠周围血管发育异常，影响了肠管的正常血液供应，导致肠管发育不良。
4. 环境因素：母亲在孕期接触某些有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能增加胎儿发生十二指肠先天性缺如闭锁和狭窄的风险。
5. 其他未知因素：仍有部分病例的发病原因尚不明确。
总之，十二指肠先天性缺如闭锁和狭窄是一种较为严重的先天性疾病，需要早期诊断和及时治疗，以改善患儿的预后。对于有家族史的孕妇，应加强孕期检查和监测。
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