什么是进行性多灶性白质脑病
进行性多灶性白质脑病是一种罕见的、由病毒感染导致的中枢神经系统脱髓鞘疾病，常与免疫功能缺陷或抑制有关。其症状复杂多样，包括认知障碍、运动失调、视力问题等。目前治疗方法有限，预后较差。 1. 病因：通常由 JC 多瘤病毒感染引起，多见于免疫功能低下的人群，如艾滋病患者、接受免疫抑制治疗的器官移植患者、患有某些恶性血液病的患者等。 2. 症状：患者可能出现进行性的认知功能下降，如记忆力减退、注意力不集中；运动障碍，如肢体无力、共济失调；视力改变，如视力模糊、视野缺损；还可能有言语不清、吞咽困难等症状。 3. 诊断：主要依靠神经影像学检查，如磁共振成像（MRI），可显示脑白质多灶性的病变；脑脊液检查可能有助于明确病毒感染；神经电生理检查对评估神经功能受损情况有一定帮助。 4. 治疗：目前尚无特效治疗方法。主要采取支持治疗，如控制症状、预防并发症。免疫调节治疗可能对部分患者有一定效果，但疗效不确切。 5. 预后：该病预后不良，多数患者病情逐渐进展，最终导致严重的神经功能障碍甚至死亡。 进行性多灶性白质脑病是一种严重且预后不佳的疾病，对于免疫功能低下的人群，应注意预防感染，定期进行神经系统检查，以便早期发现和干预。
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