什么是血管肌纤维母细胞瘤？
血管肌纤维母细胞瘤是一种少见的间叶源性肿瘤，其发病机制、临床表现、诊断方法、治疗手段以及预后情况等都有一定的特点。
1.发病机制：目前血管肌纤维母细胞瘤的发病机制尚不明确，但可能与遗传、激素水平、局部微环境等因素有关。
2.临床表现：通常表现为局部缓慢生长的无痛性肿块，多位于外阴、阴道等部位。肿块质地较软，边界较清晰。
3.诊断方法：主要依靠病理组织学检查，通过显微镜观察肿瘤细胞的形态、结构和排列方式来确诊。同时，影像学检查如超声、CT 等有助于确定肿瘤的位置、大小和与周围组织的关系。
4.治疗手段：手术切除是主要的治疗方法。对于肿瘤体积较小、位置表浅且无明显浸润的病例，局部切除即可。若肿瘤较大、浸润较深或有恶变倾向，可能需要广泛切除，并根据情况进行淋巴结清扫。
5.预后情况：大多数血管肌纤维母细胞瘤为良性，经过规范治疗后预后良好，但仍有少数病例可能复发或恶变。
总之，血管肌纤维母细胞瘤虽然少见，但通过准确的诊断和恰当的治疗，多数患者能够获得较好的治疗效果。
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