常见的伴性遗传基因病有哪些？
伴性遗传基因病是指由性染色体上的基因控制的遗传病，较为常见的有红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、抗维生素D佝偻病、先天性夜盲症等。
1. 红绿色盲：这是一种常见的伴 X 染色体隐性遗传病。男性患者多于女性患者。患者难以区分红色和绿色，对日常生活和职业选择可能产生一定影响。
2. 血友病：同样是伴 X 染色体隐性遗传。患者凝血功能异常，容易出现自发性出血或轻微创伤后出血不止。
3. 进行性肌营养不良：多为 X 连锁隐性遗传。主要表现为肌肉无力和萎缩，病情逐渐进展。
4. 抗维生素 D 佝偻病：属于伴 X 染色体显性遗传病。患者由于对维生素 D 不敏感或抵抗，导致钙磷代谢紊乱，骨骼发育异常。
5. 先天性夜盲症：部分类型为伴 X 染色体隐性遗传。患者在暗光环境下视力明显下降。
伴性遗传基因病的种类较多，其发病机制和临床表现各有特点。对于有家族遗传病史的人群，进行遗传咨询和产前诊断非常重要，有助于提前发现和干预，减少疾病的发生。
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