新生婴儿 G6PD 缺乏症的成因是什么
新生婴儿 G6PD 缺乏症的发病原因较为复杂，主要包括遗传因素、基因突变、感染诱发、药物影响以及其他未知因素等。
1. 遗传因素：G6PD 缺乏症是一种 X 连锁不完全显性遗传病。如果母亲是致病基因的携带者，儿子有 50%的概率患病；女儿则有 50%的概率为携带者。
2. 基因突变：在遗传过程中可能发生基因突变，导致 G6PD 酶的结构和功能异常。
3. 感染诱发：某些病毒或细菌感染，如肺炎、流感等，可能会引发 G6PD 缺乏症患儿出现溶血症状。
4. 药物影响：部分药物可导致 G6PD 缺乏症患儿红细胞破坏，如抗疟药（伯氨喹、氯喹）、磺胺类药物（磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑）、解热镇痛药（阿司匹林、对乙酰氨基酚）等。
5. 其他未知因素：目前仍有一些患儿的发病原因尚不明确，可能与环境、个体差异等综合因素有关。
总之，新生婴儿 G6PD 缺乏症的成因多样，对于有家族遗传史的家庭，应做好产前咨询和新生儿筛查，以便早发现、早干预。同时，在日常生活中要注意避免患儿接触可能诱发溶血的因素。
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