什么是神经鞘瘤？
神经鞘瘤是一种起源于神经鞘施万细胞的良性肿瘤，通常生长缓慢，多为单发。其发生与遗传、物理化学刺激、病毒感染、自身免疫等因素有关。症状表现多样，治疗方法包括手术、放疗等。
1. 发病机制：神经鞘瘤的发病机制尚不完全明确。可能是由于基因突变导致施万细胞异常增生形成肿瘤。
2. 症状表现：肿瘤较小时，可能无明显症状。随着肿瘤增大，可能压迫神经，引起疼痛、麻木、感觉异常、运动障碍等。
3. 诊断方法：通常通过影像学检查，如 B 超、CT、磁共振成像（MRI）等，结合症状和体征来诊断。
4. 治疗选择：手术切除是主要的治疗方法，对于不能完全切除或术后复发的病例，可能需要放疗。
5. 预后情况：大多数神经鞘瘤经治疗后预后良好，但如果肿瘤位于重要神经部位或手术切除不彻底，可能会影响神经功能。
6. 预防措施：目前尚无明确有效的预防方法，但减少物理化学刺激、增强自身免疫力等可能有助于降低发病风险。
总之，神经鞘瘤是一种常见的良性肿瘤，虽然多数情况下预后良好，但仍需及时诊断和治疗，以避免病情进展影响神经功能。
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