渐冻人和重症肌无力有何区别？
渐冻人和重症肌无力是两种不同的疾病，在发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段以及预后等方面都存在差异。
1. 发病机制：渐冻人，即肌萎缩侧索硬化，是一种运动神经元疾病，主要是由于上、下运动神经元受损导致；重症肌无力则是一种自身免疫性疾病，由神经肌肉接头传递功能障碍引起。
2. 症状表现：渐冻人早期症状常为肌肉无力、萎缩，逐渐进展至全身，最终累及呼吸肌；重症肌无力常见症状为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
3. 诊断方法：渐冻人的诊断通常依靠临床表现、神经电生理检查、影像学检查等；重症肌无力的诊断则包括新斯的明试验、重复神经电刺激、血清抗体检测等。
4. 治疗手段：渐冻人目前尚无特效治疗方法，主要是通过利鲁唑等药物延缓病情进展，以及呼吸支持等对症治疗；重症肌无力的治疗包括胆碱酯酶抑制剂（如新斯的明）、免疫抑制剂（如糖皮质激素、环孢素）、胸腺切除等。
5. 预后：渐冻人病情多呈进行性加重，预后不良；重症肌无力经积极治疗，多数患者可缓解症状，部分患者可完全恢复。
总之，渐冻人和重症肌无力虽然都表现为肌肉无力，但在诸多方面存在明显不同。患者若出现相关症状，应及时到正规医院就诊，明确诊断，并接受相应的治疗。
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