原始玻璃体增生综合征是什么病？
原始玻璃体增生综合征是一种罕见的先天性眼部疾病，通常在婴幼儿时期被发现，其特征是眼部结构和功能异常，涉及玻璃体、视网膜、晶状体等多个眼部组织，对视力产生严重影响，可能导致失明。病因较为复杂，包括遗传因素、胚胎发育异常等。
1. 病因：遗传因素在该病的发生中可能起到一定作用，某些基因突变可能增加患病风险。胚胎发育过程中的异常，如原始玻璃体未能正常退化和吸收，也是重要原因。
2. 症状：患儿可能出现白瞳症，即瞳孔区呈现白色；视力严重受损，甚至完全失明；眼球可能较正常小，伴有眼球震颤等。
3. 诊断：通过眼部检查，包括散瞳验光、眼底检查、眼部超声等，以明确诊断。
4. 治疗：目前治疗方法有限，可能包括手术治疗，如晶状体切除、玻璃体切割术等，但治疗效果因个体差异而异。
5. 预后：预后通常较差，视力恢复程度有限，需要长期随访和康复治疗。
原始玻璃体增生综合征是一种严重影响婴幼儿视力的疾病，早期诊断和适当的治疗对于改善预后至关重要。家长应密切关注孩子的眼部情况，一旦发现异常，及时就医。
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