常染色体隐性遗传疾病的定义及特点是什么
常染色体隐性遗传疾病是一类由位于常染色体上的隐性基因控制的遗传疾病，具有遗传性、隐匿性、家族聚集性等特点，涉及多个器官系统，如血液、代谢、神经等。
1. 遗传机制：常染色体隐性遗传疾病需要两个等位基因均为致病基因时才会发病。如果父母双方均携带一个致病基因，他们自身通常不发病，但子女有 25%的概率患病，50%的概率为携带者，25%的概率完全正常。
2. 常见疾病：包括镰状细胞贫血、囊性纤维化、苯丙酮尿症等。
3. 症状表现：症状因疾病种类而异。例如，镰状细胞贫血患者可能出现贫血、疼痛危象、感染等；囊性纤维化患者多有慢性肺部感染、消化吸收不良等；苯丙酮尿症患儿会有智力发育迟缓、皮肤白皙、尿液鼠尿味等。
4. 诊断方法：通常通过家族病史询问、基因检测、生化检查等手段进行诊断。
5. 治疗方法：目前治疗方法多样，包括对症治疗、药物治疗（如针对囊性纤维化的胰酶替代药物）、饮食治疗（如苯丙酮尿症患者限制苯丙氨酸摄入）以及基因治疗（处于研究阶段）等。
常染色体隐性遗传疾病虽然较为复杂，但随着医学技术的进步，对其的认识和治疗手段也在不断发展。对于有家族病史的人群，进行遗传咨询和产前诊断非常重要，有助于预防和早期发现疾病。
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