早产儿要做的筛查有哪些
早产儿出生因为免疫力低下和早产带来的种种影响，很容易发生早产的各种并发症，而很多都是因为未能及时发现而留下了沉重的代价。因此，早产儿定期做筛查就显的很重要，筛查可以帮助及早发现早产儿身上的隐患，做出及时干预治疗。那么，早产儿做的筛查有哪些呢?
早产儿疾病筛查，一般采取脐血或足跟血的纸片进行。用快速、敏感的实验室方法对早产儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查。其目的是对那些患病的早产儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查，得以早期诊断、早期治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。
早产儿儿视网膜病变、视网膜母细胞瘤、先天性白内障、先天性青光眼等眼病，一般不容易被发现，当发生异常时可能已经错过佳的矫治时间，造成视觉功能发育异常，或形成视力残疾，出生4周后要检查眼底。眼科医生会根据情况，预约下次来检查的时间，一般1~2周要检查一次，直至视网膜发育成熟。如果需要激光治疗，眼科医生会告知。
早产儿儿听力筛查，通常在出生48个小时之后接受初次听力筛查，如果宝宝出生后即住进早产儿监护室，病情稳定后，在出院前再进行初次听力筛查。初次听力筛查未通过，要在一定的时间内接受听力复筛。复筛仍未通过，转诊至儿童听力诊断中心进行诊断性检查。检查确定是否真正存在听损伤，确诊为听损伤的，需要明确听损伤的程度和性质，及时进行相应的医学干预和康复。
宝宝做的筛查都是为了及时发现宝宝的健康情况，才能佳的时间内治疗。如果发现的晚了，可能会影响宝宝的一生。所以家长一定要重视宝宝的筛查。
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