小儿腓骨肌萎缩症有哪些类型
小儿腓骨肌萎缩症是一组较为复杂的遗传性周围神经病，主要包括脱髓鞘型、轴索型、中间型、Dejerine-Sottas 型和先天性髓鞘缺陷型等。
1. 脱髓鞘型：这是小儿腓骨肌萎缩症中较为常见的类型。其特点是神经纤维的髓鞘受损，导致神经传导速度减慢。患儿可能在儿童期或青少年期起病，表现为进行性的肌肉无力和萎缩，常从下肢开始，逐渐向上发展。
2. 轴索型：此类型主要是神经轴索受损。症状通常在成年期出现，进展相对较慢，肌肉无力和萎缩的分布可能较为广泛。
3. 中间型：兼具脱髓鞘型和轴索型的特点，病情进展和症状表现介于两者之间。
4. Dejerine-Sottas 型：较为严重，常在婴幼儿期起病，运动发育迟缓，四肢肌肉无力和萎缩明显，伴有感觉障碍。
5. 先天性髓鞘缺陷型：出生时或出生后不久即发病，病情严重，预后较差。
小儿腓骨肌萎缩症的类型多样，诊断需要结合临床表现、神经电生理检查、基因检测等综合判断。一旦确诊，应尽早进行康复治疗和对症支持治疗，以提高患儿的生活质量。
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