小儿IGA肾病是什么？
小儿IGA肾病是儿童常见的原发性肾小球疾病之一，其发病机制较为复杂，与免疫、遗传、感染等多种因素相关。临床表现多样，如血尿、蛋白尿、水肿等，严重时可影响肾功能。
1. 发病机制：主要是由于免疫复合物在肾小球系膜区沉积，激活补体系统，引发炎症反应。
2. 遗传因素：部分患儿存在家族遗传倾向，特定基因的突变可能增加患病风险。
3. 感染因素：常见的上呼吸道感染、肠道感染等，可能诱发IGA肾病。
4. 免疫异常：患儿自身免疫系统失衡，导致免疫球蛋白A（IgA）异常产生和沉积。
5. 临床表现：轻者可能仅表现为无症状性血尿或蛋白尿，重者可出现水肿、高血压、肾功能不全等。
6. 诊断方法：包括尿液检查（如尿常规、尿蛋白定量）、血液检查（肾功能、免疫指标等）、肾活检等。
7. 治疗方法：一般治疗包括休息、避免感染、控制饮食等；药物治疗常用血管紧张素转换酶抑制剂（如卡托普利、依那普利）、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（如氯沙坦、缬沙坦）等控制血压、减少蛋白尿；对于病情严重者，可能需要使用糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环磷酰胺）等。
总之，小儿IGA肾病需要早发现、早诊断、早治疗，定期复查，以延缓疾病进展，保护肾功能。家长应关注孩子的身体变化，如有异常及时就医。
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