小儿苯丙酮尿症需要做哪些检查？
小儿苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢障碍疾病，为了明确诊断，通常需要进行血苯丙氨酸测定、尿蝶呤分析、DNA分析、脑电图检查、智力测定等。
1. 血苯丙氨酸测定：这是诊断苯丙酮尿症的主要方法。通过采集患儿的血液，检测其中苯丙氨酸的浓度。正常情况下，新生儿血苯丙氨酸浓度一般低于 120μmol/L，若高于此值，可能提示苯丙酮尿症。
2. 尿蝶呤分析：用于鉴别苯丙酮尿症的不同类型。不同类型的苯丙酮尿症，其尿蝶呤的代谢产物有所不同。
3. DNA 分析：对于经过新生儿筛查但诊断不明确，或者有家族史的患儿，可进行基因检测，明确基因突变的类型。
4. 脑电图检查：部分患儿可能会出现脑电图异常，有助于了解神经系统的功能状况。
5. 智力测定：由于苯丙酮尿症可能影响患儿的智力发育，定期进行智力测定有助于评估病情和治疗效果。
总之，通过以上多种检查方法的综合应用，可以对小儿苯丙酮尿症进行准确的诊断和评估，为后续的治疗提供依据。一旦确诊，应尽早开始治疗，以减少疾病对患儿生长发育的不良影响。
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