肌无力综合征和重症肌无力有何不同
肌无力综合征和重症肌无力在发病机制、症状表现、诊断方法、治疗措施以及预后等方面存在差异。
1. 发病机制：重症肌无力是自身免疫性疾病，由于神经肌肉接头处乙酰胆碱受体受损导致。肌无力综合征则多与肿瘤相关，自身抗体攻击神经肌肉接头处的电压门控性钙通道。
2. 症状表现：重症肌无力常见的症状为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。肌无力综合征多以下肢近端无力为主，症状进展相对较慢。
3. 诊断方法：重症肌无力通过新斯的明试验、重复神经电刺激、血清乙酰胆碱受体抗体检测等诊断。肌无力综合征则依靠血清抗 P/Q 型电压门控性钙通道抗体检测、肌电图等。
4. 治疗措施：重症肌无力常用药物有溴吡斯的明、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环孢素）等。肌无力综合征治疗主要针对肿瘤，同时使用免疫治疗药物，如 3,4-二氨基吡啶。
5. 预后：重症肌无力经规范治疗，多数患者可较好控制症状。肌无力综合征预后取决于肿瘤的治疗效果和神经损害程度。
总之，肌无力综合征和重症肌无力虽然都表现为肌无力，但在多个方面存在明显区别。准确诊断对于制定合理的治疗方案和评估预后至关重要。
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