先天性心脏病复合畸形（法洛氏五联症）是什么？
先天性心脏病复合畸形（法洛氏五联症）是一种较为复杂的先天性心血管畸形，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚和房间隔缺损等。其发病机制复杂，对患儿的健康影响较大。
1. 肺动脉狭窄：肺动脉瓣或肺动脉管腔狭窄，导致肺动脉血流减少，增加右心室负荷。
2. 室间隔缺损：左右心室之间存在异常通道，使左右心室血液混合，影响心脏功能。
3. 主动脉骑跨：主动脉部分位于室间隔缺损之上，接受来自左右心室的血液。
4. 右心室肥厚：由于肺动脉狭窄和心室压力负荷增加，导致右心室肌肉增厚。
5. 房间隔缺损：左右心房之间存在异常通道，可能加重心脏的血流异常。
先天性心脏病复合畸形（法洛氏五联症）病情较为严重，需要早期诊断和治疗。家长一旦发现孩子有相关症状，应及时带孩子到正规医院就诊，以便制定合适的治疗方案，提高患儿的生活质量和生存率。
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