先天性肠闭锁与肠狭窄是什么？
先天性肠闭锁与肠狭窄是新生儿时期的一种严重消化道畸形，主要由胚胎发育异常、遗传因素、孕期感染、血管发育异常、肠管自身发育不良等引起。患儿出生后会出现呕吐、腹胀、不排胎粪或排便异常等症状。
1. 胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，肠道的分化和形成出现障碍，导致肠管的连续性中断或管腔狭窄。
2. 遗传因素：部分患儿存在家族遗传倾向，可能与某些基因突变相关。
3. 孕期感染：母亲在孕期感染病毒、细菌等病原体，影响胎儿肠道的正常发育。
4. 血管发育异常：肠道的血液供应异常，影响肠管的生长和发育，可能导致肠闭锁或狭窄。
5. 肠管自身发育不良：肠管本身的组织结构和功能发育不完善，引起闭锁或狭窄。
先天性肠闭锁与肠狭窄会严重影响新生儿的健康，需要及时诊断和治疗。一旦发现相关症状，应尽快前往正规医院就诊，以确保患儿得到及时有效的治疗，提高生存质量。
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