先天性巨结肠是怎样的一种疾病
先天性巨结肠是一种常见的小儿先天性肠道疾病，主要由于肠壁神经节细胞缺如，导致部分肠管处于痉挛状态，粪便无法正常通过，从而引起肠道梗阻。其发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段以及预后情况等都较为复杂。
1. 发病机制：在胚胎发育过程中，神经嵴细胞迁移出现障碍，造成远端肠管神经节细胞缺如，使得肠管持续痉挛，近端肠管代偿性扩张和肥厚。
2. 症状表现：患儿出生后多有胎粪排出延迟或不排胎粪，随后出现顽固的便秘、腹胀。随着病情进展，可能出现营养不良、发育迟缓等。
3. 诊断方法：包括腹部 X 线检查、钡剂灌肠造影、直肠肛管测压、活体组织检查等，综合判断以明确诊断。
4. 治疗手段：主要治疗方法为手术治疗，如结肠造瘘术、根治手术等。对于症状较轻者，也可先进行保守治疗，如使用开塞露、灌肠等。
5. 预后情况：大多数患儿经及时有效的治疗后，预后良好。但如果治疗不及时或病情严重，可能会出现并发症，影响患儿生长发育。
先天性巨结肠需要早发现、早诊断、早治疗。家长应密切关注孩子的排便情况，如有异常，及时就医，在专业医生的指导下进行治疗，以提高患儿的生活质量。
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