并指畸形和多指畸形有何不同？
并指畸形和多指畸形是两种常见的先天性手部畸形，它们在发病原因、临床表现、遗传倾向、治疗方法以及预后等方面存在明显区别。
1. 发病原因：并指畸形多由遗传因素、胚胎发育异常导致，如指蹼形成障碍。多指畸形的成因较为复杂，包括遗传、环境因素，如孕期接触有害物质等。
2. 临床表现：并指畸形表现为相邻手指的皮肤及软组织相连。多指畸形则是手指数量超出正常，可发生在拇指、小指等部位。
3. 遗传倾向：并指畸形有一定的遗传概率，但并非遗传。多指畸形的遗传模式多样，可为常染色体显性遗传等。
4. 治疗方法：并指畸形通常需要手术分离并重建指蹼。多指畸形的治疗则要根据多指的结构和功能，决定切除多余手指或进行复杂的重建手术。
5. 预后：并指畸形术后恢复良好，能改善手部外观和功能。多指畸形术后效果也较好，但可能存在手指功能恢复不完全的情况。
总之，并指畸形和多指畸形虽然都属于手部畸形，但在多个方面存在差异。对于这两种畸形，早期诊断和适当的治疗对于患者的手部功能和外观恢复至关重要。
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