发作性睡病是否属于罕见病范畴
发作性睡病是一种相对罕见的睡眠障碍疾病，其发病机制复杂，涉及多种因素，如遗传因素、环境因素、神经递质异常、免疫因素和中枢神经系统功能障碍等。
1. 遗传因素：部分发作性睡病患者存在遗传倾向，特定基因的突变可能增加患病风险。
2. 环境因素：病毒感染、头部外伤等环境因素可能触发或加重发作性睡病。
3. 神经递质异常：大脑中某些神经递质，如下丘脑分泌素的缺乏或功能障碍，与发作性睡病的发生密切相关。
4. 免疫因素：自身免疫反应可能参与了发作性睡病的发病过程。
5. 中枢神经系统功能障碍：大脑特定区域的结构或功能异常可能导致睡眠-觉醒调节紊乱。
总之，发作性睡病虽然罕见，但对患者的生活质量影响较大。一旦出现相关症状，应及时就医，进行全面的评估和诊断，并在医生的指导下采取合适的治疗措施。
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