什么是先天性心脏病法洛氏五联症
先天性心脏病法洛氏五联症是一种较为复杂的先天性心血管畸形，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚和房间隔缺损等。它会导致患儿出现一系列症状，严重影响生长发育和生活质量。
1. 肺动脉狭窄：肺动脉瓣或肺动脉干狭窄，使右心室向肺动脉射血受阻，导致右心室压力增高。
2. 室间隔缺损：左右心室之间存在异常通道，使血液混合，影响氧合。
3. 主动脉骑跨：主动脉根部增宽，部分位于右心室，接受来自左右心室的混合血。
4. 右心室肥厚：由于肺动脉狭窄和室间隔缺损，右心室长期负荷增加，逐渐出现肥厚。
5. 房间隔缺损：左右心房之间存在异常通道，增加了心脏的异常分流。
先天性心脏病法洛氏五联症病情较为严重，需要早期诊断和治疗。治疗方法包括手术矫正畸形等，以改善患儿的心脏功能和生活质量。家长一旦发现孩子有相关症状，应及时带孩子到正规医院就诊。
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