克丁病是什么病，能否治愈？
克丁病又称先天性甲状腺功能减退症，是由于甲状腺激素合成不足或作用缺陷导致的一种疾病。主要表现为生长发育迟缓、智力低下、特殊面容等。克丁病能否治愈取决于病情的严重程度、发现和治疗的时机以及患者对治疗的反应等。
1. 病因：克丁病的病因包括甲状腺发育不全或不发育、甲状腺激素合成障碍、甲状腺或靶器官反应低下、促甲状腺激素缺乏等。
2. 症状：患儿出生后可能有嗜睡、少哭、吃奶差、腹胀、便秘、皮肤粗糙、体温低、黄疸消退延迟等。随着年龄增长，会出现身材矮小、特殊面容（头大、颈短、眼距宽、鼻梁低平、唇厚、舌大常伸出口外等）、智力低下等。
3. 诊断：通过新生儿足跟血筛查甲状腺功能，结合临床表现、甲状腺超声、甲状腺自身抗体检测等可明确诊断。
4. 治疗：治疗主要是补充甲状腺激素，常用药物有左甲状腺素钠片、甲状腺片等。治疗需从小剂量开始，逐渐增加至合适剂量，并需长期甚至终身服药。治疗期间要定期复查甲状腺功能，根据结果调整药物剂量。
5. 预后：如果在出生后 2 个月内开始治疗，大部分患儿的智力和体格发育可接近正常。如果治疗过晚，可能遗留不可逆的智力障碍和生长发育迟缓。
总之，克丁病对患儿的生长发育和智力影响较大，但早期诊断和规范治疗可以有效改善预后。家长一旦发现孩子有相关异常，应及时带孩子到正规医院就诊。
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