遗传性感觉运动神经病是什么？
遗传性感觉运动神经病是一组由遗传因素导致的神经系统疾病，主要影响感觉和运动神经功能，表现为肢体无力、感觉异常、肌肉萎缩等症状，其发病机制复杂，涉及基因突变、神经传导障碍、神经细胞损伤等。
1. 病因：多数由基因突变引起，如PMP22 基因、MPZ 基因、GJB1 基因等的突变。
2. 症状：常见的有四肢远端对称性无力、麻木、疼痛，肌肉逐渐萎缩，行走困难，甚至影响呼吸和吞咽功能。
3. 诊断：需要结合临床症状、家族病史、神经电生理检查（如肌电图）、基因检测等综合判断。
4. 治疗：目前尚无特效治疗方法，主要是对症治疗，如使用神经营养药物（如甲钴胺、维生素 B1、B6 等）缓解症状，物理治疗（如按摩、康复训练）帮助维持肌肉功能。
5. 预后：病情进展速度和预后因人而异，部分患者病情进展缓慢，可维持一定的生活质量；但也有患者病情严重，生活不能自理。
遗传性感觉运动神经病虽然目前治疗困难，但早期诊断、积极对症治疗和康复训练，有助于延缓病情进展，提高生活质量。患者和家属应保持积极的心态，配合医生治疗。
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