IG4 相关疾病是什么？
IG4 相关疾病是一类涉及多个器官和系统的自身免疫性疾病，其发病机制复杂，症状多样，包括胰腺、胆管、唾液腺、泪腺、腹膜后组织等器官受累。常见的症状有肿块、疼痛、梗阻等。
1. 发病机制：IG4 相关疾病的发病与免疫调节异常有关，机体产生过多的 IG4 抗体，导致炎症和纤维化。
2. 常见受累器官：胰腺受累可表现为自身免疫性胰腺炎，出现腹痛、黄疸等；胆管受累导致硬化性胆管炎，有黄疸、瘙痒等症状；唾液腺和泪腺受累引起干燥综合征，出现口干、眼干；腹膜后组织受累可形成肿块，产生压迫症状。
3. 诊断方法：包括血液检查检测 IG4 水平、影像学检查（如 CT、MRI 等）观察器官形态、组织活检明确病理改变。
4. 治疗方法：常用药物有糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如硫唑嘌呤、环磷酰胺）、生物制剂（如利妥昔单抗）等。治疗方案需根据患者具体病情制定。
5. 预后情况：多数患者经规范治疗后症状可缓解，但部分患者可能复发，需要长期随访和治疗。
总之，IG4 相关疾病是一种需要综合诊断和治疗的自身免疫性疾病，患者应及时就医，在医生的指导下进行规范治疗，以改善预后。
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