宝宝新生儿耳聋基因筛查未通过咋回事
宝宝新生儿耳聋基因筛查未通过，可能由多种因素导致，如遗传因素、孕期感染、药物影响、早产或低体重、耳部结构异常等。
1. 遗传因素：如果家族中有耳聋患者，宝宝携带耳聋相关基因突变的概率会增加。常见的遗传性耳聋基因包括 GJB2、SLC26A4 等。
2. 孕期感染：母亲在怀孕期间感染风疹病毒、巨细胞病毒、疱疹病毒等，可能影响胎儿耳部发育，导致耳聋基因筛查未通过。
3. 药物影响：母亲在孕期使用了耳毒性药物，如庆大霉素、链霉素、卡那霉素等，可能对胎儿听力造成损害。
4. 早产或低体重：宝宝早产或出生时体重过低，身体各器官发育不成熟，包括耳部，也可能出现筛查未通过的情况。
5. 耳部结构异常：宝宝耳部存在先天性结构畸形，如外耳道闭锁、中耳畸形等，会影响听力。
6. 其他因素：出生时缺氧、高胆红素血症等也可能是原因之一。
总之，宝宝新生儿耳聋基因筛查未通过，家长不必过于惊慌，应及时带宝宝到正规医院进一步检查，明确原因，并在医生的指导下采取相应的措施。
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