先天性肛门直肠畸形的分类有哪些？
先天性肛门直肠畸形是一种常见的先天性消化道畸形，其分类较为复杂，主要包括高位畸形、中位畸形、低位畸形、肛门狭窄、肛门闭锁合并瘘管等。
1. 高位畸形：直肠盲端位于耻骨直肠肌以上，常合并直肠尿道瘘、直肠膀胱瘘等。此类畸形治疗难度较大，可能需要多次手术矫正。
2. 中位畸形：直肠盲端位于耻骨直肠肌水平附近。治疗方法通常包括肛门成形术等。
3. 低位畸形：直肠盲端位于耻骨直肠肌以下。手术相对较为简单，预后较好。
4. 肛门狭窄：肛门开口较正常狭窄，影响排便。治疗多采用扩肛等保守治疗或手术松解。
5. 肛门闭锁合并瘘管：如肛门闭锁合并直肠阴道瘘、直肠会阴瘘等。治疗需根据瘘管的位置和类型选择合适的手术方式。
先天性肛门直肠畸形的分类对于诊断和治疗具有重要意义。患者一旦确诊，应尽早在正规医院接受专业治疗，以提高生活质量。
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