钟摆征是怎么回事?
钟摆征这种疾病很多时候是婴儿先天性患病的，如果患者家属这时候不让患者尽快的治疗疾病，那么患者很有可能会出现很多的更严重的疾病，所以一旦患者家属发现患者出现了钟摆征的情况，那么患者家属需要尽快的带着患者去医院治疗。
多见于先天性食管狭窄(CES)、十二指肠壅积症、同时少数食管异位组织的病例也出现此症状。先天性食管狭窄是因食管胚胎发育过程中，气管、食管隔膜基底部或食管侧嵴中胚叶成分过度增生的结果，多发生在气管分叉以下位置。先天性食管隔膜颇为少见。大部分食管腔被薄膜或纤维带所阻隔，仅留可以通过流质食物的小孔。
在婴儿期可以不呈现临床症状，开始进食厚糊状或固体食物时即呈现吞咽困难。食管X线造影检查显示食管腔局限性狭窄，食管镜检查可以窥见病变，明确诊断。薄膜状隔膜经食管镜作扩张术可以治愈。隔膜坚韧者则需经剖胸切口，切除隔膜所在部位的狭窄段食管，再作食管对端吻合术。在胚胎发育中，食管形成的空泡阶段，多余的黏膜被吸收，空泡消失，但遗留下部分或完全的食管内黏膜环状隔膜。另外有认为是由于食管发育过程中鳞状上皮取代绒毛柱状上皮细胞时过度生长所致。
根据先天性食管狭窄的病理特点，Nihoul-Fekete(198将其分为3型：膜状蹼或膈形成：亦称膜样狭窄，是罕见的一种类型，有人认为它是食管闭锁的一种混淆形式，往往发生在食管中段或下段。膜或膈结构表面均有鳞状上皮覆盖，症状典型发作的年龄恰在进食偏重于进固体食物时。
纤维肌性肥厚：又称特发性肌性肥厚或纤维肌性狭窄，是先天性食管狭窄中常见的一种。组织学特点是黏膜下平滑肌纤维和纤维结缔组织增生且有正常鳞状上皮覆盖，类似于幽门肥厚性狭窄，但没有明确的胚胎和病源性因素来解释这种病损。食管壁残存气管、支气管组织：又称气管原基迷入型狭窄，其气管和支气管残存物可能是胚胎前肠头畸形褶嵴的一部分。
婴儿因为先天性的疾病导致了很多的疾病，这种情况可以称之为钟摆征，钟摆征疾病的治疗其实需要很多方面的同时进行才能够让患者的疾病得到好转，患者家属带着患者进入医院后，需要进行一个系统的治疗，治疗后钟摆征能够有一定程度的好转。
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