十二指肠先天性闭锁是怎样的一种疾病
十二指肠先天性闭锁是一种先天性的消化道畸形,主要由于胚胎发育异常所致,表现为十二指肠部分或完全阻塞。其发病机制复杂,涉及多种因素,包括胚胎发育过程中的异常分化、遗传因素、环境因素等。患儿出生后会出现频繁呕吐、腹胀、无法正常进食等症状。
1. 发病机制:在胚胎发育第 5 到 6 周,肠管空泡化不全或肠管再腔化障碍,导致十二指肠闭锁。
2. 症状表现:患儿出生后不久即出现频繁呕吐,呕吐物含胆汁,腹胀明显,因无法正常进食而出现脱水、营养不良。
3. 诊断方法:通过腹部 X 线、超声检查、上消化道造影等可明确诊断。
4. 遗传因素:部分病例可能与遗传有关,如有家族遗传病史,患病风险可能增加。
5. 合并畸形:常合并其他先天性畸形,如先天性心脏病、胆道闭锁、肛门闭锁等。
6. 治疗方法:主要是手术治疗,如十二指肠菱形吻合术、十二指肠空肠吻合术等。术后需密切观察患儿恢复情况,包括生命体征、胃肠功能等。
十二指肠先天性闭锁是一种严重的先天性疾病,早期诊断和及时治疗对患儿的预后至关重要。家长一旦发现孩子有相关症状,应尽快带孩子到正规医院就诊,以便获得及时有效的治疗。
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