指甲营养障碍是怎么回事?
指甲营养障碍这种疾病相信一定不少的人也是遇到过的。那到底指甲营养障碍是怎么回事呢?其实这种疾病属于一种遗传性疾病，传递方式是常染色体的显性遗传。大多数人患上这种疾病都是由于遗传而引起的，就是说如果父母当中的任何一个人有这种疾病的话，就有可能会传染给孩子。
本病为遗传性疾病其传递方式是常染色体显性遗传。发生率为5/100万～22/100万，没有性别的差异。患者传递给其后代的机会为50%，基因位点与腺苷酸环化酶和ABO血型的位点连锁位于9号染色体上。Looij等根据自己的数据和资料推断，如果本综合征家族的一个患者有明显的临床肾脏表现，则其所生孩子患肾病的危险性是1/4健康搜索，发展至肾功能衰竭的概率是1/10。发病原因本综合征是常染色体显性遗传，基因位点与腺苷酸环化酶和ABO血型的位点连锁位于9号染色体上。
发病机制目前对本综合征发病机制了解甚少，有人认为是一种胶原疾病，在胶原蛋白的合成、装配或降解过程中存在异常。对这种疾病的细胞学机制尚未研究。病理改变缺少非肾小球性基底膜损害这一点提示，本综合征各种损害可能源于不同机制，并非所有损害都与基底膜异常有关。少数患者发展为抗肾小球基底膜肾炎，支持肾小球基底膜组分异常这一假说。
使用针对古德帕斯丘(Goodpasture)表位的单克隆抗体的研究结果发现，2/3患者肾活检标本的肾小球基底膜不与该单克隆抗体结合，提示这一综合征的基底膜组分存在某种程度的异质性，还提示存在古德帕斯丘(Goodpsture)抗原缺失或改变。值得指出的是，尚不清楚这是本综合征原发的还是继发的改变。
上文的内容让我们明白指甲营养障碍这种疾病是由于遗传而引发的，而且这种疾病的遗传几率比较高。不管是男性还是女性都有可能会发生指甲营养障碍，而且患有这种疾病的话，传染给后代的几率会达到一半左右。
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