肌无力怎么诊断
诊断的话，首先让医生来诊断，毕竟医生对于疾病的研究会比较透彻些，如果自己不懂诊断，很容易出现问题的，这样子的话就不是小事情了。如果一旦诊断出错，那么不但可能会影响病情，而且还可能用错药物。那么对于肌无力该怎么诊断呢?
首先可以肌肉本身病变引起的肌无力，多表现为四肢对称的无力，近端多见，患者可以表现为上楼困难，蹲下站起困难，上肢抬举困难，不伴有肢体麻木，可以出现肌肉萎缩等表现。若小孩或青少年时期出现多见于肌营养不良。中青年出现这类表现，多见于肌营养不良，代谢性肌病和炎性肌病。老年人出现往往见于炎性肌病或肿瘤相关性肌病。
其次周围神经病变所致的肌无力，可以对称出现，也可以不对称出现，其中以肢体的远端更为突出，更多的时候伴有肢体的感觉异常，提示运动神经感觉神经都出现病变，根据发病的特点，可以分为单神经病，如尺神经麻痹，患者表现出尺侧二指的无力，还可以表现为多发性单神经病，常见的病因就是血管炎，更为多见的是多发性神经病，其中为常见的是糖尿病所致周围神经病，还有急性格林巴利综合症等表现。
还有神经肌肉接头处的改变，神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中特征的改变，主要表现在，突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。
后胸腺的改变，重症肌无力中约有30%左右的患者合并胸腺瘤，40%-60%的患者伴有胸腺肥大，75%以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生。腺瘤按其细胞类型分为，淋巴细胸型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴重症肌无力。
上文就是对于肌无力该怎么诊断的回答，希望大家能够好好的参考一下，并且好是去大医院好好检查一下，不要出现错误的诊断。
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