什么是渐冻人病？
大家都知道，神经元是我们运动系统的一部分，而且神经元能够对于我们的行动起到指示作用。所以如果运动神经发达的话，对身体的健康也会比较好，所以运动还是很重要的一件事。那么，对于渐冻人病是一种什么样的疾病呢?
“渐冻人”是一组运动神经元疾病的俗称，因为表现为肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”，依病变位置、罹病机转与症状而有多种类型，其中常见也是占较大多数(8O%)的即是肌萎缩性脊髓侧索硬化症。1997年，“渐冻人”协会国际联盟把每年6月21日定为全球“渐冻人”日。
肌萎缩侧索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis，ALS)俗称“渐冻人症”，可累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)，或下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)。是运动神经元病(MND)的一种，法国又叫夏科(Charcot)病，而美国也称卢伽雷氏(Lou Gehrig)病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。多于30～50岁发病，以上肢周围性瘫痪 ，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性、对称性损害为特点。
在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义特指先有下运动神经元损害之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止，我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用，有些文献亦仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。
所以按照医学上的定义，渐冻人症是一种神经元疾病，患者往往会出现肌肉萎缩，肌束颤动、甚至有伴随呼吸困难的症状。“渐冻人”又称“葛雷克氏症”其特征是，患者的脑和脊髓中的运动神经元退行性改变，而这些神经元使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭而死亡。
上文就是对于什么是渐冻人病是什么的回答，其实渐冻人病就是神经肌肉硬化，这样子的话，对于身体的行动就会很不方便。
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