先天性肌无力是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，主要由于基因突变导致神经肌肉接头功能障碍。治疗方法包括药物治疗、康复训练、呼吸支持、饮食调整和定期随访等。 1. 药物治疗：常用药物有胆碱酯酶抑制剂，如溴吡... ...详情
张俊相 住院医师 /威县妇女儿童医院 /外科
先天性肌强直症的诊断检查通常包括临床表现评估、肌电图检查、基因检测、血清肌酶测定、肌肉活检等。 1. 临床表现评估：观察患者的肌肉强直症状，如动作笨拙、肌肉肥大、用力握拳后不能立即松开等。 2. 肌电... ...详情
吴志全 主治医师 /河北医科大学附属平安医院 /儿科
良性先天性肌弛缓综合征的症状主要包括肌肉无力、运动发育迟缓、肌肉张力低下、关节活动过度、特殊面容等。 1. 肌肉无力：患儿肢体肌肉力量明显不足，难以完成正常的动作，如抬手、抬腿等。 2. 运动发育迟缓... ...详情
孙克来 医师 /曹妃甸区六农场医院 /全科
先天性肌病的症状表现多样，包括肌肉无力、运动发育迟缓、肌肉萎缩、肌肉强直、呼吸困难等。 1. 肌肉无力：患儿常表现为肢体无力，难以完成正常的动作，如抬头、翻身、坐立、行走等。 2. 运动发育迟缓：相较... ...详情
李希弘 医师 /家庭医生在线合作医院 /全科
先天性肌强直营养不良是一种较为罕见的遗传性疾病，其症状主要包括肌肉强直、肌肉无力、肌肉萎缩、运动障碍、心脏受累等。 1.肌肉强直：表现为肌肉在收缩后放松缓慢，例如握拳后难以迅速伸展手指。 2.肌肉无力... ...详情
邱金磊 医师 /莒南县相沟卫生院 /外科
先天性肌强直的营养不良诊断检查较为复杂，包括临床症状观察、基因检测、肌电图检查、肌肉活检、血清酶学检查等。 1. 临床症状观察：注意患者的肌肉强直表现，如动作笨拙、肌肉肥大等。 2. 基因检测：通过检... ...详情
吴志全 主治医师 /河北医科大学附属平安医院 /儿科
先天性肌强直症的症状主要包括肌肉强直、运动障碍、肌肉肥大、肌球形成、寒冷敏感等。 1.肌肉强直：肌肉收缩后不能立即松弛，例如握拳后难以松开。 2.运动障碍：动作笨拙，行走、跑步等活动受到影响。 3.肌... ...详情
刘浩庆 医师 /肇庆市大旺开发区医院 /全科
良性先天性肌弛缓综合征是一种较为罕见的先天性神经肌肉疾病，主要表现为出生时或婴儿期即出现的肌肉张力减退、肌肉无力等症状。其病因尚不明确，可能与遗传、神经发育异常等多种因素有关。 1. 病因：可能与遗传... ...详情
李华卿 医师 /家庭医生在线合作医院 /中医科
良性先天性肌弛缓综合征是一种较为少见的先天性神经肌肉疾病，主要特征为出生时或婴儿早期出现的全身性肌肉张力减退和肌肉无力，但其病情进展缓慢且预后良好。致病原因包括遗传因素、神经发育异常、肌肉结构或功能缺... ...详情
陈小名 住院医师 /家庭医生门诊部 /内科
先天性肌斜颈是一种常见的先天性颈部畸形，多因胸锁乳突肌的异常导致。治疗先天性肌斜颈通常需要去医院，而骨科是常见的就诊科室之一。此外，还可能涉及到康复科、理疗科等。治疗方法包括保守治疗和手术治疗等。 1... ...详情
张俊相 住院医师 /威县妇女儿童医院 /外科
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