抗维生素D佝偻病遗传方式通常为伴X染色体显性遗传，存在女性患者多于男性患者、男性患者女儿全患病、女性患者子女可能患病、连续遗传、交叉遗传等特点。 1. 女性患者多于男性患者：因为女性有两条X染色体，只... ...详情
林轶勤 副主任医师 /广东省人民医院 /普内科
抗维生素D佝偻病遗传特点有女性患者多于男性、男性患者与正常女性婚配子女有特定表现、女性患者与正常男性婚配子女有特定表现、具有连续遗传现象、与维生素D作用相关。 1. 女性患者多于男性：因为致病基因位于... ...详情
林轶勤 副主任医师 /广东省人民医院 /普内科
维生素D依赖性佝偻病分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、伴低血磷性抗维生素D佝偻病、伴高血磷性抗维生素D佝偻病等。 1. Ⅰ型：是常染色体隐性遗传病，因肾脏1α-羟化酶缺乏，导致活性维生素D生成障碍。 2. Ⅱ型：... ...详情
林轶勤 副主任医师 /广东省人民医院 /普内科
抗维生素D佝偻病遗传方式主要有X连锁显性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等。 1. X连锁显性遗传：这是抗维生素D佝偻病最常见的遗传方式。致病基因位于X染色体上，只要有一个致病基因就会发病。女... ...详情
林轶勤 副主任医师 /广东省人民医院 /普内科
家族性抗维生素D佝偻病的原因有遗传因素、维生素D代谢异常、肾小管功能障碍、肠道吸收功能异常、磷代谢紊乱等。 1. 遗传因素：该病多为X连锁显性遗传，基因突变可导致肾脏对维生素D的反应降低。 2. 维生... ...详情
林轶勤 副主任医师 /广东省人民医院 /普内科
维生素D依赖性佝偻病手腕鼓一圈，通常与维生素D缺乏、钙磷代谢异常、骨骼发育畸形、甲状旁腺功能异常、遗传因素等有关。 1. 维生素D缺乏：会影响钙的吸收和利用，导致钙在骨骼沉积不足，使得手腕等部位骨骼发... ...详情
林轶勤 副主任医师 /广东省人民医院 /普内科
抗维生素D佝偻病遗传方式通常为伴X染色体显性遗传，涉及遗传特点、发病机制、症状表现、诊断方法、治疗措施等方面。 1. 遗传特点：男性患者与正常女性婚配，女儿都将患病，儿子都正常；女性患者与正常男性婚配... ...详情
林轶勤 副主任医师 /广东省人民医院 /普内科
家族性抗维生素D佝偻病的病因主要有遗传因素、维生素D代谢异常、肾小管功能缺陷、钙磷代谢紊乱、基因变异等。 1. 遗传因素：该病通常具有家族遗传倾向，遗传方式多为X连锁显性遗传，可导致后代发病风险增加。... ...详情
林轶勤 副主任医师 /广东省人民医院 /普内科
抗维生素D佝偻病是一种遗传性疾病，症状、遗传方式、发病原因、诊断方法、治疗手段等是了解它的重要方面。 1. 症状：主要表现为身材矮小、骨骼畸形，如O型腿、X型腿等，还可能出现牙齿发育不良。 2. 遗传... ...详情
林轶勤 副主任医师 /广东省人民医院 /普内科
抗维生素D佝偻病属于X连锁显性遗传病，具有家族聚集性、女性患者多于男性患者、连续遗传、男性患者女儿均患病、女性患者子女有50%患病几率等特点。 1. 家族聚集性：由于是遗传病，致病基因会在家族中传递，... ...详情
林轶勤 副主任医师 /广东省人民医院 /普内科
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