重症肌无力应属中医虚损病症，有虚弱和损坏双重含义，不同于一般的脾虚症，其实质是脾胃虚损，由于临床症候复杂，我们又加以“五脏相关”的理论解释，脾胃食物源断不能供养五脏，使病情进一步恶化。脾胃虚损主要是由... ...详情
李胜利 副主任医师 /南通市第一人民医院 /神经内科
肌纤维变化病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏;在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改... ...详情
李胜利 副主任医师 /南通市第一人民医院 /神经内科
重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用... ...详情
李胜利 副主任医师 /南通市第一人民医院 /神经内科
重症肌无力是一种自身免疫病，其中一型为眼型，即睁炎困难。可以通过以下检查明确疲劳试验；抗胆碱脂酶药物试验①腾喜龙试验；②新斯的明试验；以上试验阳性可帮助诊断；神经重复频率刺激；乙酰胆碱受体抗体测定；胸... ...详情
李胜利 副主任医师 /南通市第一人民医院 /神经内科
全身型重症肌无力的颈肌，躯干及四肢肌也可罹病，表现抬头困难，常用手托住头颅，胸闷气短，行走乏力，不能久行，严重时出现肢体无力，上肢重于下肢，近端重于远端，偶见肌萎缩。此病的预后效果也不是很好，治疗也比... ...详情
李胜利 副主任医师 /南通市第一人民医院 /神经内科
重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对... ...详情
李胜利 副主任医师 /南通市第一人民医院 /神经内科
重症肌无力发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见，与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。重症肌无力患者预后较好，小部分患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数疗效良... ...详情
李胜利 副主任医师 /南通市第一人民医院 /神经内科
西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。<br>1，抗胆碱酯酶药物有新斯的明，吡啶斯大林明，酶抑宁或称美斯的明，这些药物的副反应有瞳孔缩小，多口水，出汗，腹痛，腹泻等，可以同时服用阿托品... ...详情
李胜利 副主任医师 /南通市第一人民医院 /神经内科
重症肌无力为神经-肌肉接头障碍的自身免疫性疾病。发病原因不是太清楚，目前还没有特效的治疗方法。药物治疗以抗胆碱酯酶药物为主，配合激素，不良反应较多。也可选择胸腺切除，血浆置换等。配合中药辨证论治，针灸... ...详情
李胜利 副主任医师 /南通市第一人民医院 /神经内科
出现有重症肌无力的情况，一般是出现有病因是可以出现有免疫的情况的，这个在治疗的时候可以去对病因治疗的。这个一般是可以去抗免疫治疗的，还有就是可以去用点增强肌肉收缩的药物，一般是可以去用点新斯的明治疗。 ...详情
李胜利 副主任医师 /南通市第一人民医院 /神经内科
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