你好，是遗传病，X-连锁无丙种球蛋白血症是由于人类B 细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。约有近半数病儿可询问到家族史。 ...详情
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你好，X-连锁无丙种球蛋白血症是由于人类B 细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。约有近半数病儿可询问到家族史。 ...详情
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你好，常并发反复严重的各种感染，发生贫血；口服脊髓灰质炎活疫苗可引起肢体瘫痪；合并病毒感染者，也可发生皮肌炎样综合征；并发卡氏肺囊虫感染，自身免疫溶血性贫血，类风湿性关节炎，吸收不良综合征和淀粉样变性... ...详情
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你好，X-连锁无丙种球蛋白血症是由于人类B 细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。约有近半数病儿可询问到家族史。 ...详情
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X 连锁性遗传重症联合免疫缺陷病（SCID）是一种严重的原发性免疫缺陷病，治疗方法包括造血干细胞移植、基因治疗、免疫球蛋白替代治疗、抗感染治疗等。 1.造血干细胞移植：是目前主要的根治方法，通过将健康... ...详情
少症状 X 连锁隐性智能发育不全的诊断，需要综合临床表现、家族病史、基因检测、影像学检查、神经心理评估等。 1.临床表现：观察患者的语言、运动、认知等方面的发育迟缓，社交能力差等症状。 2.家族病史：... ...详情
X 连锁性遗传重症联合免疫缺陷病（SCID）的症状主要包括反复严重感染、生长发育迟缓、特殊面容、免疫细胞异常、消化系统问题等。 1. 反复严重感染：患儿极易发生细菌、病毒、真菌等病原体感染，如肺炎、败... ...详情
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X 连锁性遗传重症联合免疫缺陷病（X 连锁性遗传 SCID）的症状多样，主要包括反复严重感染、生长发育迟缓、特殊面容、消化系统问题和血液系统异常等。 1. 反复严重感染：患儿极易发生细菌、病毒、真菌和... ...详情
X 连锁无丙种球蛋白血症的症状主要包括反复细菌感染、生长发育迟缓、自身免疫性疾病表现、消化系统问题和神经系统症状等。 1. 反复细菌感染：患者极易出现呼吸道、胃肠道和皮肤等部位的反复细菌感染，如肺炎、... ...详情
X 连锁无丙种球蛋白血症是一种原发性免疫缺陷病，由于基因突变导致 B 细胞发育障碍，无法产生抗体。治疗方法包括免疫球蛋白替代治疗、抗感染治疗、预防接种调整、基因治疗探索及对症治疗等。 1.免疫球蛋白替... ...详情
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