胆道闭锁手术成功，一般是需要再肝移植的，不会是终身不需要治疗，但这是有概率的，一般治疗胆道闭锁，可以考虑采取葛西术或肝移植，但一般葛西手术尽量早做为宜，葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救... ...详情
张静 医师 /山东省立医院 /妇科
是儿童时期常见的智残性疾病，早期无明显表现，一旦出现症状，是不可逆的，又称呆小病，此病迟发现对儿童智力发育影响很大，此病可导致身材矮小，智力低下，医学上一般认为如果在2个月内发现，及时治疗，终身服药，... ...详情
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你好，这种情况得注意密切观察的，毕竟小儿的胆道闭锁是相当严重的问题，较好能考虑作进一步的检查，确诊后需要及时手术，否则会对肝脏产生非常大的影响的。 ...详情
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你好，新生儿和婴儿持续性黄疸的最常见原因是先天性胆道闭锁，这是胚胎期胆道发育的畸形，或胆道系统炎性病变的结果。建议应争取手术重建胆汁引流通道。手术治疗原则是恢复胆道的通畅，使胆汁能排入肠腔内。 ...详情
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胆道闭锁，是肝内外胆道阻塞性疾病，是一种进行性的肝外胆道系统病变， 可同时累及肝内胆管，以肝内、外胆管进行性炎症和纤维化为特征，是婴儿期最严重的肝脏疾病之一，可导致胆道淤积性肝硬化并最终发生肝功能衰竭... ...详情
胆道闭锁通常有两种类型，一种是胎儿时期就已经形成的，这种相对比较少见，这种胆道闭锁的小孩在一出生的时候就已经出现了胆汁淤滞，常伴有其他畸形。另外一种是我们比较常见到的，即围生期形成的胆道闭锁，这种胆道... ...详情
目前对胆道闭锁的患儿早期应用最广泛且疗效较好的治疗手段是Kasai手术（葛西手术），由于进行性肝脏纤维化、胆汁瘀积性肝硬化和门脉高压的出现，多数患儿最终须选择肝脏移植，而葛西手术能很大程度上地减缓患儿... ...详情
先天性胆道闭锁的病因尚不明确，主要有先天性发育畸形、病毒感染等因素。一旦发现，应及时就医。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。<br/>1.先天性发育异常：胆管空泡... ...详情
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你好，先天性胆道闭锁的检查诊断：生物化学检查：血胆红素以直接胆红素升高为主，尿胆原及粪胆原为阴性。测定碱性磷酸酶、血清亮氨酸肽酶、血清5'-核苷酸酶、血清谷丙转氨酶有一定参考价值，尤其在与新生儿肝炎鉴... ...详情
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先天性胆道闭锁症状多样，主要包括食欲不振、营养不良、腹部隆起、肝脏肿大、脾肿大、腹水及出血倾向等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。<br/>1.消化异常：食欲不振... ...详情
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