纹状体黑质变性由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者，自主神经功能衰竭的症状比Shy-Drager综合征的患者... ...详情
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纹状体黑质变性是一种神经系统退行性疾病，症状多样。主要包括运动障碍、自主神经功能异常等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。<br/>1.运动障碍：常见的是帕金森样症状，... ...详情
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纹状体黑质变性诊断，临床上有时与OPCA不易鉴别。Miwa报道SND患者55%有小脑症状，而OPCA患者也有55%有帕金森综合征的表现，但SND患者发病年龄(60.7岁±8.7岁)较OPCA患者(55... ...详情
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纹状体黑质变性由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者，自主神经功能衰竭的症状比Shy-Drager综合征的患者... ...详情
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皮层纹状体脊髓变性是一种罕见的、进展性的中枢神经系统退行性疾病，涉及大脑皮层、纹状体和脊髓，表现复杂，病因未明。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。<br/>1.病因：... ...详情
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皮层纹状体脊髓变性是一种严重的神经系统退行性疾病，患者日常要关注多方面。包括饮食调整、生活习惯改善、心理状态、运动锻炼和定期复查等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药... ...详情
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皮层纹状体脊髓变性症状多样，包括感觉障碍、精神异常、运动障碍等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。<br/>1.感觉障碍：初期多为视觉等感觉模糊不清。<br/>2.精... ...详情
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皮层纹状体脊髓变性是一种罕见且严重的神经退行性疾病，目前尚无特效预防方法，但可通过一些措施降低发病风险。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。<br/>1.避免医... ...详情
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皮层纹状体脊髓变性是一种罕见且严重的中枢神经系统退行性疾病，由朊蛋白感染引起，常导致神经功能障碍。其发病与遗传、感染、环境等因素有关。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药... ...详情
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皮层纹状体脊髓变性是一种罕见的、进展性的神经系统退行性疾病，预后较差。一旦怀疑患病，应立即就医。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。<br/>1.疾病介绍：这是由朊蛋白感染引... ...详情
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