遗传性发作性无力症的诊断检查通常包括详细的病史采集、体格检查、实验室检查、影像学检查以及基因检测等。 1.病史采集：了解患者症状发作的频率、持续时间、诱因等。 2.体格检查：重点检查肌肉力量、肌张力、... ...详情
吴志全 主治医师 /河北医科大学附属平安医院 /儿科
遗传性发作性无力症的症状表现多样，主要包括肌肉无力、发作性瘫痪、疲劳感、肌肉痉挛、感觉异常等。 1. 肌肉无力：患者在发作期间，肌肉力量明显减弱，可能影响肢体活动，如行走、拿东西等。 2. 发作性瘫痪... ...详情
孙克来 医师 /曹妃甸区六农场医院 /全科
遗传性发作性无力症的检查项目较多，包括血液检查、基因检测、肌电图检查、电解质检查、影像学检查等。 1.血液检查：通过检测血常规、肝肾功能、甲状腺功能等，了解患者的整体健康状况，排查可能导致无力症状的其... ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
遗传性发作性无力症的病因较为复杂，主要包括遗传因素、离子通道异常、神经肌肉接头功能障碍、内分泌紊乱以及环境因素等。 1.遗传因素：基因突变是导致遗传性发作性无力症的根本原因，如某些特定基因的突变。 2... ...详情
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遗传性发作性无力症轻微的周期性麻痹无须治疗，麻痹严重或无力持续者可静注葡萄糖酸钙1一2克，或酌情静注葡萄糖和胰岛素，促使麻痹缓解。 ...详情
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遗传性发作性无力症的诊断，需综合家族史、症状表现、实验室检查、基因检测、电生理检查等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。<br/>1.家族史：了解家族中有无类... ...详情
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遗传性发作性无力症轻微的周期性麻痹无须治疗，麻痹严重或无力持续者可静注葡萄糖酸钙1一2克，或酌情静注葡萄糖和胰岛素，促使麻痹缓解。 ...详情
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