先天性脊柱裂包括一组疾病，是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现，定义为躯干中线间质、骨、神经结构融合不全或不融合。属于胚胎期发生障碍所致的畸形，最多发生在腰椎和胸椎，而颈椎和骶椎少见。先天性脊柱裂根... ...详情
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开放性脊柱裂分为脊髓裂、脊髓脊膜膨出、半侧脊髓膜膨出、空洞性脊髓脊膜膨出和脊膜膨出。这些畸形常是开放性的或有造成开放的危险。临床表现为背部中线可见皮肤缺损或囊状肿物，为软性包块，呈圆或椭圆形，与脊髓蛛... ...详情
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脊柱裂又称椎管闭合不全，一种常见的先天畸形。是胚胎发育过程中，椎管闭合不全而引起。可从较小的畸形如棘突缺如或和椎板闭合不全，到严重的畸形。造成脊柱裂畸形的病因尚不明确。有学者认为与妊娠早期胚胎受到化学... ...详情
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隐性脊柱裂可能会导致多种危害，如腰痛、遗尿、下肢无力、足部畸形、神经功能障碍等。 1. 腰痛：脊柱结构异常，腰部肌肉和韧带受力不均，容易引发疼痛。 2. 遗尿：神经控制功能受到影响，可能导致无法自主控... ...详情
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先天性脊柱裂是一种多基因遗传疾病，其致病因素包括遗传和环境两方面，虽然确切病因还不够清楚，但多认为与遗传、感染、中毒等多因素影响造成胚胎期神经管和中胚层发育障碍有关。 遗传为多基因遗传，群体发病率是... ...详情
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开放性脊柱裂的诊断通常依靠多种方法，包括血清学检查、超声检查、影像学检查、临床表现以及基因检测等。 1.血清学检查：通过测定孕妇血清中甲胎蛋白的水平，若明显升高，提示胎儿可能存在开放性脊柱裂。 2.超... ...详情
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隐性脊柱裂的易发人群主要有婴幼儿、青少年、孕妇、有家族遗传史者、长期从事重体力劳动者等。 1.婴幼儿：婴幼儿的脊柱发育尚未完善，在胚胎发育过程中易出现异常，从而增加隐性脊柱裂的发生风险。 2.青少年：... ...详情
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可以。具体的情况还需去医院详细咨询医生，结合病程、病情做详细评估。 ...详情
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隐性脊柱裂可能并发的疾病较多，如遗尿、腰痛、下肢无力、足部畸形、脊髓栓系综合征等。 1.遗尿：由于脊柱裂影响了神经对膀胱的控制，导致患者出现遗尿症状。 2.腰痛：脊柱结构异常，容易引起腰部疼痛，尤其在... ...详情
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开放性脊柱裂分为脊髓裂、脊髓脊膜膨出、半侧脊髓膜膨出、空洞性脊髓脊膜膨出和脊膜膨出。这些畸形常是开放性的或有造成开放的危险。临床表现为背部中线可见皮肤缺损或囊状肿物，为软性包块，呈圆或椭圆形，与脊髓蛛... ...详情
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