检查染色体及判断颅内外畸形和染色体异常，可通过染色体检查、超声检查、磁共振成像、CT检查、基因检测等。 1. 染色体检查：采集外周血、羊水、绒毛等样本，分析染色体数目和结构，判断有无染色体异常。 2.... ...详情
女性怀疑黄体不足，可做基础体温测定、子宫内膜活检、性激素六项检查、超声检查、孕激素水平测定等。 1. 基础体温测定：通过连续测量基础体温，了解体温变化曲线。若高温相持续时间短，小于11天，可能提示黄体... ...详情
竺康强 主任医师 /苏州市第九人民医院 /儿科
孕33周+3天BPD（双顶径）与FL（股骨长）差值大，可能与遗传因素、测量误差、胎儿发育不均衡、营养因素、疾病因素等有关。 1. 遗传因素：父母双方身高、头型等身体特征会遗传给胎儿，若父母一方头大、腿... ...详情
羊水穿刺结果显示染色体异常，孩子是否能要需要综合多方面因素判断，包括染色体异常的具体情况、家族遗传史、胎儿的其他检查结果、孕妇的身体状况以及后续的进一步检查等。 1.染色体异常的具体情况：额外的染色体... ...详情
林连祥 副主任医师 /丽水市中心医院 /泌尿外科
胎盘球拍状和肾盂分离是否需要做羊水穿刺，取决于多种因素，如胎儿的整体发育情况、肾盂分离的进展、孕妇的孕期和家族遗传史等。 1.胎儿整体发育情况：如果除了胎盘球拍状和肾盂分离，还存在其他结构异常，可能增... ...详情
马丽俐 主任医师 /浙江省中医院 /皮肤科
无创DNA能精准筛查的3种常见染色体疾病为21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征。 1. 21-三体综合征：又称唐氏综合征，是由于21号染色体异常多了一条导致的疾病。患儿有明显的智能落后... ...详情
18 岁一直无月经，服药后效果不稳定，可能与多种因素有关，如内分泌失调、生殖器官发育异常、营养不良、精神心理因素、遗传因素等。 1. 内分泌失调：下丘脑-垂体-卵巢轴的功能异常，导致激素分泌失衡，影响... ...详情
关永贤 主治医师 /家庭医生在线合作医院 /泌尿外科
孕妇进行染色体检查的时间通常有两个重要阶段，分别是孕早期的 NT 检查和孕中期的唐筛、无创 DNA 检测及羊水穿刺等。检查的目的是筛查胎儿染色体异常，保障胎儿健康。 1. 孕早期（11-13 周+6 ... ...详情
仇辰龙 医师 /潍坊市人民医院 /普内科
无睾丸症是一种较为罕见的先天性疾病，主要表现为睾丸缺失或发育不全。治疗方法包括激素治疗、手术治疗等。同时，心理支持和长期随访也非常重要。 1. 激素治疗：使用促性腺激素，如绒毛膜促性腺激素、促性腺激素... ...详情
孟丽洁 主治医师 /家庭医生在线合作医院 /呼吸内科
染色体检查通常需要根据不同的目的和情况，选择不同的科室。常见的有妇产科、生殖医学科、儿科、血液内科、遗传咨询科等。 1.妇产科：如果是孕妇进行产前染色体检查，如唐筛高风险需要进一步明确胎儿染色体情况，... ...详情
杨霞 医师 /山东大学齐鲁医院 /妇产科
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