染色体 47,XXY 又称克氏综合征，是一种性染色体异常疾病，会导致无精症状。目前治疗有一定难度，但部分患者可通过治疗改善症状。治疗方法包括激素治疗、手术治疗等。 1.疾病原理：患者比正常男性多了一条... ...详情
杨东银 医师 /安都卫生院 /内科
18 号染色体长臂部分缺失是一种染色体异常，可由多种因素引起，对个体的健康产生不同程度的影响，包括身体发育、智力发育、器官功能等方面。常见原因有遗传因素、基因突变、环境因素、高龄生育、病毒感染等。 1... ...详情
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双 Y 染色体综合征是一种染色体异常疾病，表现多样。治疗方法包括心理支持、药物治疗、手术治疗等。 1.心理支持：患者可能存在心理问题，如焦虑、抑郁等，需要专业心理医生进行心理疏导和干预。 2.药物治疗... ...详情
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18 号染色体长臂部分缺失是一种染色体异常疾病，可导致多种身体和智力发育异常。主要表现为生长迟缓、智力障碍、特殊面容、心脏及其他器官畸形等。 1.生长迟缓：患儿身高、体重增长缓慢，明显落后于同龄人。 ... ...详情
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18 号染色体短臂缺失是一种染色体异常疾病，可导致多种身体和智力发育问题，如特殊面容、生长迟缓、心脏缺陷、智力障碍等。 1.身体发育异常：患儿可能身材矮小，体重增长缓慢，肢体发育不协调。 2.面容特征... ...详情
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环状染色体 22 综合征的检查项目包括染色体核型分析、影像学检查、智力评估、听力检查、心脏超声检查等。 1.染色体核型分析：这是确诊环状染色体 22 综合征的关键检查，通过对患者的细胞进行培养和染色体... ...详情
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全血化验在一定条件下可以辅助检测小儿脆性 X 染色体异常，但不能单纯依靠这一种检查方法确诊。还需要结合临床表现、家族遗传史、其他相关检查等综合判断。 1. 全血化验：通过抽取小儿的全血进行特定的基因检... ...详情
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老公染色体易位做三代试管成功怀孕后，胎儿有一定遗传风险，但通过三代试管技术可有效降低。这取决于多种因素，如易位类型、胚胎筛选情况、遗传规律等。 1.易位类型：不同的染色体易位类型，其遗传风险程度有所差... ...详情
孔书雪 医师 /河北省邢台市威县人民医院 /内科
复发性流产的原因复杂，希望在再次怀孕前到流产专科做全面的检查并治疗。 ...详情
张建平 主任医师 /中山大学孙逸仙纪念医院 /产科
小儿脆性 X 染色体综合征危害较多，包括智力障碍、行为问题、特殊面容、生长发育迟缓、生殖系统异常等。 1.智力障碍：患儿的智力水平通常低于正常儿童，学习能力差，认知功能受损。 2.行为问题：常见多动、... ...详情
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