对称性色素异常症是一种遗传性皮肤病，由显性染色体变异引起。羊水穿刺有一定可能检测出胎儿是否遗传，但存在一定局限性。包括检测准确性、操作风险、适用孕周等。 1. 检测原理：羊水穿刺通过获取胎儿细胞进行染... ...详情
方昕 医师 /安徽省立医院 /PET-CT中心
备孕检查染色体通常不需要每个月都做。一般来说，在备孕前进行一次染色体检查即可，除非存在特殊情况。染色体检查主要是为了排查遗传疾病风险，X1、X2、X3、X4、X5等。 1.X1：染色体在正常情况下是相... ...详情
孔书雪 医师 /河北省邢台市威县人民医院 /内科
输精管堵塞导致不育较为常见，可能由多种原因引起，如先天发育异常、炎症感染、手术损伤、肿瘤压迫、外伤等。治疗方法包括手术治疗、药物治疗等。 1.先天发育异常：输精管先天未发育或发育不良，可能需要手术重建... ...详情
胎儿超声显示左肾集合系统分离、右肾集合系统分离及左心室强光点，羊穿结果正常。这种情况较为复杂，涉及胎儿发育、超声检查局限性、染色体异常可能性等。 1.胎儿发育：在胎儿发育过程中，肾脏集合系统分离可能是... ...详情
杨东银 医师 /安都卫生院 /内科
染色体变异的原因多样，包括遗传因素、环境影响、高龄生育、病毒感染、化学物质等。 1.遗传因素：家族中存在染色体异常的遗传病史，可能增加下一代染色体变异的风险。 2.环境影响：长期暴露在辐射、有害化学物... ...详情
田彦素 医师 /江苏靖江市太和医院 /妇科
老公染色体易位做三代试管成功怀孕后，胎儿仍有一定遗传风险。这取决于多种因素，如易位类型、胚胎筛选情况、遗传变异的复杂性、孕期环境以及家族遗传背景等。 1.易位类型：不同的染色体易位类型对遗传的影响程度... ...详情
孔书雪 医师 /河北省邢台市威县人民医院 /内科
如果确诊是原发性闭经，那么就是由于激素的水平不够导致的要及时的补充激素治疗黄体酮补佳乐等药物治疗。 ...详情
轩存旺 医师 /家庭医生在线合作医院 /全科
胎儿 22 周检查发现 X 染色体偏多，医院未提供数据，这种情况存在一定风险，需要进一步评估。X 染色体偏多可能与多种因素有关，如遗传、染色体变异等。 1. 遗传因素：家族中若有染色体异常的遗传病史，... ...详情
方昕 医师 /安徽省立医院 /PET-CT中心
不知道你所说的染色体碰撞是怎么回事？你应该把你的情况详细的说明，一般这个也不会导致新生儿不会吃东西的。因此这个需要具体的分析。 ...详情
流产胚胎染色检查未发现染色体片段的重复与缺失，仍可能需要检查遗传基因。这是因为导致流产的遗传因素较为复杂，除了染色体片段异常，还存在其他基因层面的问题，如基因突变、基因多态性等。 1.基因突变：某些基... ...详情
张建平 主任医师 /中山大学孙逸仙纪念医院 /产科
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