染色体检查一般可挂遗传咨询科、生殖医学科、妇产科、儿科、血液科等。不同科室侧重点有所不同。 1.遗传咨询科：主要针对有家族遗传病史、生育过染色体异常患儿、反复流产等情况，提供专业的遗传咨询和染色体检查... ...详情
李芳 医师 /山东省中医院 /综合内科
不能排除小于 10Mb 的微小染色体异常，意味着在染色体检测中发现了一些可疑的情况，但尚不能明确诊断。这可能与遗传因素、基因突变、环境影响、细胞分裂异常以及既往疾病史等有关。 1.遗传因素：家族中存在... ...详情
陈雪亮 医师 /威县妇幼保健院 /妇产科
男方染色体 46x,y,qh+属于染色体的一种变异情况，一般来说，这种变异不一定会导致明显的健康问题，但仍需综合多方面因素评估。包括个体的临床表现、家族遗传史、生育情况等。 1. 染色体变异含义：染色... ...详情
杨东银 医师 /安都卫生院 /内科
怀孕多次出现 2 个月左右死胎，可能与胚胎自身异常、子宫环境不佳、内分泌失调、免疫因素、感染因素等有关。 1.胚胎自身异常：胚胎染色体异常是常见原因，如染色体数目或结构异常。 2.子宫环境不佳：子宫畸... ...详情
陈雪亮 医师 /威县妇幼保健院 /妇产科
<p>超声波是一种波长极短的机械波，通常不能查染色体。如果需要了解染色体的情况，建议到医院就诊，通过羊水穿刺、绒毛取样或血液检查等方式，进行染色体测试，明确诊断。</p> <p>超声波是一种影像学检查... ...详情
成娟 副主任医师 /中山大学附属第三医院 /妇产科
<p>超声通常是指超声检查，属于常见的检查方法。超声检查一般不可以测出染色体。如果怀疑健康出现异常，建议到医院在专业医生指导下进行规范检查并治疗。</p> <p>超声检查通常是利用超声波的物理特性和人... ...详情
成娟 副主任医师 /中山大学附属第三医院 /妇产科
特发性震颤患者30%~70%有家族史多呈现染色体显性遗传，和无家族史的患者相比，有家族史的患者发病年龄更早，有科学家认为特发性震颤起源于大脑，但是对患者的头部扫描并没有异常。这种情况建议及时到医院检查... ...详情
奚智博 主治医师 /邢台市威县第二人民医院 /妇产科
1、先天因素：基因或染色体异常等导致的听觉器官发育缺陷，从而引起听力障碍，大多为妊娠期母体因素或分娩因素所引起的胎儿听力障碍。【广州东方医院耳科专科】2、药物中毒：药物中毒一般与用药剂量、用药时间及途... ...详情
大前庭水管综合征是先天性疾病，患者在胚胎发育时期前庭水管缩窄之前出现发育障碍导致内耳畸形。目前研究认为该病的发生主要与遗传因素有关，当患儿收到耳部外伤及耳部周围环境的压力突然大幅增高时可诱发此病。 一... ...详情
耳聋遗传多是由于基因或者是染色体异常所导致的听觉器官发育缺陷而导致的耳聋，一般在出生时听力就会有障碍，所以说没有任何有效的药物或者是手术治疗手段能使耳聋得到恢复。一般情况下对于此种疾病治疗原则是早期发... ...详情
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